
Ультразвуковий руйнівник клітин
Ультразвуковий руйнівник перетворює електричну енергію в звукову через ультразвуковий перетворювач, і ця енергія проходить через рідке середовище і стає щільними маленькими бульбашками. Роль таких речовин, як розбиті клітини
Ультразвуковий руйнівник клітин (також відомий як ультразвуковий руйнівник факоемульсифікатор) - це широко використовуване лабораторне обладнання, яке широко використовується в дослідженнях та експериментах у сферах цитології, біохімії, молекулярної біології та інших областях для вилучення внутрішньоклітинних біомолекул, таких як білки, нуклеїнові кислоти. , ферменти тощо, а також пошкоджені клітинні структури для аналізу клітинних компонентів тощо також підходять для дисперсії частинок, розчинення та інших наукових застосувань.
Специфікаціяультразвукового руйнівника клітин
| Модель | Ультразвукова частота | Ультразвукова потужність | Стандартна інструментальна головка 1/1 | Модель ультразвукового генератора | Модель ультразвукового перетворювача | Розсіяна ємність | робочий цикл | Захисна функція |
| CQ28-P800 | 28 кГц±1 кГц | Менше або дорівнює 500 Вт | T28-D10L135 | 2900SP-CQ | JYD{{0}P8-AU | Менше або дорівнює 6 л | 10%-100% | Перегрівання/перевищення потужності понаднормова робота/перевантаження |
| CQ{{0}P1200 | 20KHZ±0,5KHZ | Менше або дорівнює 600 Вт | T28-D20L187 | 2900SP-CQ | JYD-5020-6P4-AU | Менше або дорівнює 10 л | 10%-100% | Перегрівання/перевищення потужності понаднормова робота/перевантаження |
| CQ28-P2000 | 20KHZ±0,5KHZ | Менше або дорівнює 1200 Вт | T20-D30L490 | 2900SP-CQ | JYD{{0}P4-AU | Менше або дорівнює 30 л | 10%-100% | Перегрівання/перевищення потужності понаднормова робота/перевантаження |
| CQ28-P2600 | 20KHZ±0,5KHZ | Менше або дорівнює 2000 Вт | T20-D30L490 | 2900SP-CQ | JYD{{0}P4-AU | Менше або дорівнює 50 л | 10%-100% | Перегрівання/перевищення потужності понаднормова робота/перевантаження |

Кроки для використання
1. Вставте датчик, підключений до клаксона, у спеціальне гніздо у верхній частині звукоізоляційної коробки, а потім підключіть шнур живлення до інтерфейсу входу живлення на задній панелі хоста; і підключіть шнур живлення хоста.
2. Встановіть "ультразвуковий час, час перерви та кількість операцій". Як правило, ультразвуковий час не слід увімкнути занадто довго, і його слід контролювати протягом 1-5 секунд. Під час роботи час розриву повинен бути більшим, ніж робочий час для експериментів.
3. Виберіть відповідний контейнер (пробірку, стакан і центрифужну пробірку) відповідно до кількості зразка. Після фіксації відрегулюйте підйомну платформу в звукоізоляційній коробці, щоб визначити положення по висоті, вставте кінець ріжка в рівень рідини зразка 1-1.5 см і розмістіть його в центрі контейнера, ріжок не повинен контактувати зі стінкою ємності; кінець ріжка, як правило, повинен бути більш ніж на 30 мм від контейнера. Коли розмір невеликий і живлення ввімкнено, він може перевищувати 10 мм (залежно від контейнера).
4. Після ввімкнення загоряється індикатор живлення. Натисніть кнопку скидання захисту та знову кнопку скидання роботи.
ПОШИРЕНІ ЗАПИТАННЯ%3а
Метод фрагментації клітин
1. Високошвидкісна фрагментація тканини:
Змішайте матеріали в розбавлену рідину та помістіть її в мірний циліндр об’ємом приблизно 1/3. Щільно закрийте циліндр і поверніть регулятор швидкості в найповільніше положення. Увімкнувши перемикач, поступово розганяйтеся до потрібної швидкості. Цей метод застосовний до вісцеральних тканин тварин, м’ясистого насіння рослин тощо.
2. Гомогенізатор скла:
Спочатку помістіть відрізану тканину в трубку, а потім вставте її в шліфувальний стрижень для подрібнення вперед і назад. Рухаючись вгору-вниз, клітини можна подрібнити. Цей метод має вищий ступінь фрагментації клітин, ніж високошвидкісні подрібнювачі тканин, і підходить для невеликих кількостей тканин органів тварин.
3. Ультразвуковий вимикач клітин:
Використання ультразвуку певної потужності для обробки клітинної суспензії може спричинити швидкий шок і розрив клітин. Цей метод найбільше підходить для мікробних матеріалів. Використовуючи Escherichia coli для приготування різних ферментів, часто вибирають концентрацію 50-100 міліграмів бактеріального тіла на мілілітр. Частота лікування становить від 1 кг до 10 кг, тривалістю 10-15 хвилин. Недоліком цього методу є те, що під час обробки виділяється велика кількість тепла, тому необхідно вжити відповідних заходів для охолодження.
4. Метод повторного заморожування-розморожування:
Заморозьте клітини до температури нижче -20 градусів за Цельсієм і кілька разів розморозьте при кімнатній температурі. Внаслідок утворення частинок льоду всередині клітини і збільшення концентрації солі в клітинній рідині, що залишилася, виникає набряк, що призводить до розриву структури клітини.
5. Метод хімічної обробки:
Деякі тваринні клітини, такі як пухлинні клітини, можуть бути пошкоджені використанням додецилсульфонату натрію (SDS), дезоксихолату натрію тощо. Стінки бактеріальних клітин товщі, і їх можна обробити лізоцимом для кращих результатів.
Щоб дізнатися більше про ультразвуковий руйнівник клітин, зв’яжіться з нами!
Послати повідомлення







